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Listeria monocytogenes : ce que change le Règlement (UE) 2024/2895

Le Règlement (UE) 2024/2895 du 20 novembre 2024 vient modifier l’annexe I du règlement (CE) n° 2073/2005 relatif aux critères microbiologiques applicables aux denrées alimentaires.

Objectif : renforcer la maîtrise du risque Listeria monocytogenes dans les denrées alimentaires prêtes à être consommées (PAM), hors produits destinés aux nourrissons ou à des fins médicales spéciales.

Application : 1er juillet 2026

Ce qui change concrètement

Jusqu’à présent, deux approches coexistaient pour les produits permettant le développement de Listeria monocytogenes :

  • ≤ 100 ufc/g pendant la durée de vie du produit
  • OU absence dans 25 g avant mise sur le marché, sous conditions

Le nouveau règlement vient clarifier la règle :

Le critère “absence dans 25 g” s’applique par défaut, sauf si l’exploitant peut démontrer, à la satisfaction de l’autorité compétente, que le seuil de 100 ufc/g ne sera jamais dépassé pendant toute la durée de vie.

Une logique claire

Pour bénéficier du seuil à 100 ufc/g, il faut :

  • Des études de durée de vie (shelf-life studies)
  • Des challenge-tests microbiologiques
  • Une validation robuste des conditions de conservation

Sinon le Critère automatique est absence dans 25 g sur toute la durée de vie

Produits concernés

Toutes les denrées alimentaires prêtes à être consommées (PAM) permettant le développement de Listeria monocytogenes, par exemple :

  • Produits de charcuterie
  • Produits traiteurs
  • Produits laitiers (fromages à pâte molle, etc.)
  • Produits de la mer transformés
  • Plats cuisinés réfrigérés

Exclus :

  • Produits destinés aux nourrissons
  • Denrées à des fins médicales spéciales (réglementation spécifique)

Enjeux pour les professionnels de l’agroalimentaire

1.Renforcement des exigences de validation

On parle ici de microbiologie appliquée, pas juste de conformité documentaire.

2.Risque de non-conformité accru

Sans preuve solide : vos produits doivent respecter un critère beaucoup plus strict

3. Impact sur :

  • Les durées de vie
  • Les recettes
  • Les process de fabrication
  • Les conditions de stockage et distribution

Références réglementaires utiles

Pour bien cadrer vos analyses :

  • Règlement (CE) n° 2073/2005 – critères microbiologiques
  • Guides EFSA sur Listeria monocytogenes
  • Normes ISO (notamment ISO 11290-1 et 11290-2)

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Votre auteure : Audrey REY

Consultante qualité et fondatrice de Couleurs Qualité, Audrey accompagne les entreprises de l’agroalimentaire dans leur conformité réglementaire, leur gestion qualité et leur montée en compétences.

Elle intervient régulièrement aux côtés d’Axel Groupe pour partager son expertise terrain sur les sujets complexes comme les allergènes, l’export ou la traçabilité.

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